PT-141 (Bremelanotide) — 10mg

PT-141 (Bremelanotide) — 10mg
Specificațiile produsului
Beneficii
Responsabilitate personală: Cumpărând acest produs confirmi că o faci în întregime din proprie inițiativă și pe propria răspundere. Ești pe deplin conștient de legile și regulamentele aplicabile în țara și regiunea ta privind substanțele pentru cercetare.
Ce este PT-141 (Bremelanotide) — 10mg?
PT-141 (Bremelanotidă) este o ciclopeptidă sintetică care acționează ca agonist al receptorilor melanocortinei cu un mecanism unic de acțiune pentru funcția sexuală. Este aprobat de FDA ca Vyleesi® pentru dorința sexuală hipoactivă la femeile premenopauzale (2019). Fiecare flacon conține 10 mg de PT-141 liofilizat, puritate ≥99 %, testat HPLC. PT-141 diferă fundamental de inhibitorii PDE-5 (Viagra, Cialis): acționează prin sistemul nervos central prin activarea receptorilor melanocortinei-3 și -4 din hipotalamus — nu prin vasodilatație. Acest lucru îl face eficient în formele de disfuncție sexuală în care intervențiile vasculare sunt insuficiente. PT-141 crește dorința și excitația sexuală prin căi neurochimice. Ca derivat al Melanotan II, a fost cercetat inițial pentru pigmentarea pielii, unde s-a descoperit efectul secundar sexual, ceea ce a dus la dezvoltarea terapeutică țintită. În protocoalele de cercetare: doze de 1–2 mg subcutanat cu 45–60 de minute înainte de utilizare. Efectele durează 6–12 ore. Reconstituire cu apă bacteriostatică necesară. Exclusiv pentru uz de laborator și de cercetare.
Beneficii și mecanism
PCT și recuperare
Terapia post-ciclu (PCT) nu este necesară după utilizarea PT-141. Nu influențează axa HPTA.
Întrebări frecvente (FAQ)
Ai întrebări despre acest produs, comandă, livrare sau plată? Vizitează pagina noastră de întrebări frecvente pentru răspunsuri complete.
Vezi FAQCercetare științifică
Bremelanotida (PT-141) este derivată din Melanotan II, un analog ciclic al α-MSH. Aprobată de FDA în 2019 ca Vyleesi pentru HSDD la femeile premenopauzale. Doza eficientă în studiile clinice: 1,75 mg subcutanat. Acționează prin MC3R și MC4R în hipotalamus. Studiile clinice (RECONNECT, REVIVE) arată o îmbunătățire semnificativă a dorinței sexuale față de placebo. Statut WADA: nu este pe lista de interziceri.

